Получение ВНЖ в Польше для лечения СМА

[Karinga]

Добрый день!

Буду благодарна советам по моей ситуации.

У брата серьезное генетическое заболевание. В некоторых странах Европы можно бесплатно получить лечение недавно выпущенным препаратом, для чего нужно иметь или гражданство, или ВНЖ. Ищем возможные пути.

На данный момент рассматриваю Польшу или Литву. Мой прапрадед (ух!) родился в Минской губернии (что было тогда Речью Посполитой), его фамилия -- Сапега, известная в Польше и Литве. Его дети, в частности моя прабабушка, родились уже в Красноярске. Я обратилась к онлайн-консультанту, он сказал, что такое родство, пусть и дальнее, может помочь. Читаю форум -- и начинаю сомневаться.

Стоит ли разыгрывать эту карту? Или же проще купить бизнес или поступить в магистратуру? Может, есть другие варианты, о которых я не задумалась?

Спасибо за помощь!

[Arutemu]

На данный момент рассматриваю Польшу или Литву. Мой прапрадед (ух!) родился в Минской губернии (что было тогда Речью Посполитой), его фамилия -- Сапега, известная в Польше и Литве.

Во-первых, важна национальность прабабушки, которая есть в документах. Она должна быть полькой, и то это ничего не гарантирует, ибо для той же карты поляка нужно, чтобы и прадедушка, и прабабушка были поляками. Во-вторых, Минская губерния была частью Российской империи, ибо в то время не было никакой Речи Посполитой. Если бы прадедушка родился во Второй Польской Республике ( с 1918 года) на территории современной Польши, тогда был бы другой вопрос. Так что нет никакой тут карты, которую можно разыграть.

Медстраховку NFZ можно получить студентам-иностанцам той же магистратуры и надо будет платить всего лишь 50 злотых в месяц. Покупка бизнеса не поможет, ибо надо потом все равно именно трудоустраивать человека, даже если в свой же бизнес.

[Karinga]

Спасибо за ответ!

Да, пожалуй, магистратура - единственное верное решение. Буду смотреть в эту сторону.

[Eichhörnchen]

А что говорит Ваш врач в СПБ? В России тоже можно по квотам получить бесплатно препараты для генетических заболеваний, даже очень дорогие.
Если напишите какое завболевание или какой препарат нужен (можно в личку), могу точно узнать доступен ли он в РФ.
И вы уверены, что в Польше и Литве этот препарат можно бесплатно получить? Я вот дажен еще не знаю что за препарат, а уже сомневаюсь насчет этих стран, так как занимаюсь клиническими исследованиями новых препаратов.

[Karinga]

А что говорит Ваш врач в СПБ? В России тоже можно по квотам получить бесплатно препараты для генетических заболеваний, даже очень дорогие.
Если напишите какое завболевание или какой препарат нужен (можно в личку), могу точно узнать доступен ли он в РФ.
И вы уверены, что в Польше и Литве этот препарат можно бесплатно получить? Я вот дажен еще не знаю что за препарат, а уже сомневаюсь насчет этих стран, так как занимаюсь клиническими исследованиями новых препаратов

В России ведется какое-то закрытое исследование, в котором принимают участие дети от 1 до 3 лет (а мой брат уже взрослый). Информация об этом исследовании появилась, можно сказать, случайно, никаких подробностей не указано. Других официальных программ в России нет. Лекарство - Спинраза.

Честно говоря, не уверена насчет Литвы. Читала истории соотечественников, получивших лечение в Польше, Испании, Германии и других развитых странах. Все - обладатели ВНЖ или гражданства ЕС.

Врач в России воздерживается от комментариев относительно Спинразы.

[Eichhörnchen]

Во-первых, мне очень жаль Вашего брата, я врач и понимаю...
Спинраза находится в процессе регистрации в России, когда он будет доступен предсказать сложно, но скорее всего уже в этом году, также нужно время, чтобы внести его в список дорогостоящих препаратов для лечения редких заболеваний, оплачиваемых государством, НО я уверена на 100%, что бесплатным он будет для 1го типа, может 2го - то есть для детей с угрозой жизни, но точно не для взрослых.
У Вашего брата, какой тип - 3й? Вы его на магистра поступать собираетесь?

[Karinga]

Во-первых, мне очень жаль Вашего брата, я врач и понимаю...
Спинраза находится в процессе регистрации в России, когда он будет доступен предсказать сложно, но скорее всего уже в этом году, также нужно время, чтобы внести его в список дорогостоящих препаратов для лечения редких заболеваний, оплачиваемых государством, НО я уверена на 100%, что бесплатным он будет для 1го типа, может 2го - то есть для детей с угрозой жизни, но точно не для взрослых.
У Вашего брата, какой тип - 3й? Вы его на магистра поступать собираетесь?

Спасибо. Да, 3-й. На получение медицинской помощи в России уже не особо рассчитываем, разве что случится чудо.
Да, думаю, рассмотрим магистратуру. Правда, пока непонятно, что там с лечением при студенческом статусе. Изучаем этот вопрос.

[Eichhörnchen]

Я не спец в требования на получение студенческого ВНЖ, но да, там со страховкой надо выяснять, боюсь что никто не будет рад оплачивать студенту дорогостоящее лечение. А еще такой вопрос, а Ваш брат способен будет один проживать, ему не требуется помощь?

[Karinga]

А еще такой вопрос, а Ваш брат способен будет один проживать, ему не требуется помощь?

К сожалению, без помощи уже не обойтись.

[Eichhörnchen]

Да-а... ситуация непростая... А сколько ему лет и какое у него образование?

[Karinga]

Да-а... ситуация непростая... А сколько ему лет и какое у него образование?

30 лет, по образованию - эколог

[Arutemu]

Я не спец в требования на получение студенческого ВНЖ, но да, там со страховкой надо выяснять, боюсь что никто не будет рад оплачивать студенту дорогостоящее лечение. А еще такой вопрос, а Ваш брат способен будет один проживать, ему не требуется помощь?

В Польше никто ничего не проверяет изначально. Даже ВНЖ необязательно, тем более его делают минимум полгода, а то и год. Но вот как отнесутся к такому случаю, учитывая стоимость лекарства - без понятия. Насколько я понимаю, там еще дополнительная квалификация и очередь.

[MK_BNE]

cо страховкой надо выяснять, боюсь что никто не будет рад оплачивать студенту дорогостоящее лечение

Посмотрел сколько стоил курс лечения Spinraza в Австралии - $367,850 в год. Сомневаюсь что какая-либо страховая будет покрывать такие суммы.

[Arutemu]

Сомневаюсь что какая-либо страховая будет покрывать такие суммы.

Полякам покрывает стандартная общая госстраховка с 2019 года. Есть ли такая лазейка для людей не из ЕС, непонятно. Вряд ли об этом прямо напишут в интернете. Я думаю, что тут можно разве что проверять опытным путем.

[MK_BNE]

Полякам покрывает стандартная общая госстраховка с 2019 года. Есть ли такая лазейка для людей не из ЕС, непонятно. Вряд ли об этом прямо напишут в интернете.

Ну у нас с прошлого года государство покрывает все лечение Spinraza и тем кто имеет право на госстраховку это обходится в 6 или 40 долларов за рецепт.
Но с таким заболеванием Австралия, к примеру, на ПМЖ вообще не примет , сомневаюсь что ЕС будет оплачивать лечением людям не из ЕС в принципе.

[Latyev_owl_post]

Было бы интересно узнать о прогрессе топикстартера за год, так как ситуация очень похожая.
Надеюсь у нее стоит автоуведомление, потому что личные сообщения отправлять почему-то нельзя._.

[Karinga]

Было бы интересно узнать о прогрессе топикстартера за год, так как ситуация очень похожая.
Надеюсь у нее стоит автоуведомление, потому что личные сообщения отправлять почему-то нельзя._.

К сожалению, у нас изменений нет. Желаю Вам, чтобы всё получилось.