спасибо вам за отчет и за умение нести себя так достойно.
К сожалению именно наше общество реагирует на инвалидность жалостью и острой, но быстропроходящей оценкой инвалида как мировой революции, прошедшей, к счастью, стороной
Красивый слог, тонкое восприятие деталей, а там оказывается что вы еще и сами смогли заработать - все это очень быстро выравнивает читателя от жалости до равенства. И это бесценно.
От меня еще и отдельное спасибо вам как российскому начинателю, как Колумбу. У меня самый младший ребенок в семье растет с инвалидностью. Когда нам в Белоруссии, а потом и Москве сказали, что возможностей к восстановлению нашего ребенка не придумано пока - мы нашли институт в Америке и с тех пор наша жизнь и результаты реабилитации стали другими. Но я не про это даже. Наша работа по реабилитации строится так, что мы работаем по составленной программе по 8 часов в день сами, раз в полгода-год мы ездим в Америку, или в Италию, там сдаем сделанную программу, получаем новую и снова домой, работать. Так в результате мы стали много ездить. Летаем с нашей дочкой вместе. Начинали с неподвижной, а в последний раз уже коляску зря брали. Лишнее перестраховались, катали ее с сумками и куртками. Девченка ходит сама.
Но то что касается данного форума и вашей темы - так это то, что мы, выезжая, видим много таких как мы вокруг. И взрослых и детей. И они совсем не вызывают жалости. Они красивы и достойны. Я не знаю кто первый сделал шаг, общество или эти люди, но факт остается фактом. Появление инвалидов в музеях, на концертах, на экскурсиях - там, в смысле не в России (белорусы сюда же, мы не сильно стали отличаться после того как прорисовали границу) - НОРМА. К ним просто будут вежливее. Но без тоски в глазах, никто не провожает их долгим грустным взглядом. Эти люди - равны как люди, просто не равны по возможностям. И окружающие стараются компенсировать это как-то: вниманием, пандусами, прокатят, проведут... Когда наш ребенок подходит своей неровной походкой к окружающим за границей - они расцветают. Снаружи расцветают. Хай, ханни! Какая чудесная крошка! Никто ни разу не спросил меня чем больна девочка. Никак не дал понять что все девочки как девочки, а эта какая-то не такая... Но как только пересекаешь границу домой - начинается. Взгляды, неудобность и непродуманность быта вне квартиры, просто недоступность большинства интересных мест.
Вы своими поступками и текстами меняете эту реальность. Понемногу, но меняете. Я - увидев и осознав как можно жить человеку с инвалидностью - сделаю все возможное, чтобы мой ребенок был свободен и спокоен, мог передвигатся и быть рядом с людьми, участвовать в жизни. Но я понимаю, что на формирование привычки в обществе уйдет несколько поколений. Здорово, что стартовали уже вы с вашим поколением, моя девочка будет уже вторым, а не первым.
А еще я благодарна за идею. Может и я напишу несколько отчетов бодрых свободных путешествий с ребенком-инвалидом. По части фото я совершенно бесталанна, потому подумала что смысла писать отчеты нет. Здесь достаточно мастеров и знатоков. Но наш опыт может быть интересен именно как частный опыт с таким ребенком, и может это поможет кому-то такому же отважиться и поехать. Остановиться в горевании и посмотреть мир.
Желаю вам еще много прекрасных путешествий. У вас чудесные друзья. У вас волшебный слог и взгляд на мир вокруг. Вас читать - удовольствие. А мы будем ждать ваших отчетов.
